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前阵子，YMCA好同工们脑洞大开，拉上德国实习生小米一起探讨这个问题：地中海贫血症Thalassemia会出现在德国吗？
地中海贫血症最先在地中海沿岸发现，因此被命名，同时又称海洋性贫血。据统计，目前出现在下图标示的区域。我国的广东、广西都在此区域内。
（菲律宾也有不少地贫患儿！）
德国位于欧洲中部，刚好与地贫高发带擦肩而过。目前亦尚未发现地中海贫血的个案。
不过，随着全球化进程，世界各国交流日益密切，人口流动逐渐频繁，人与人、国与国之间的距离越来越近。据报道，德国近年的人口自然增长率下降，但外来人口增长率却有着明显的上升趋势。
抛开其他影响因素，假如来自地贫高发区域的地贫基因携带者们顺利在德国定居，分别与当地人组建家庭，繁衍下一代，其实这个基因遗传给下一代的概率是存在的。
如果真的那么凑巧，携带着同型地贫基因的混血下一代们，戏剧性地在德国这个国度结合，即有1/4概率生出重型地贫患儿，1/4概率生出正常儿童，1/2机率生出地贫基因携带者。
那咋办呢？…(⊙_⊙;)…让我们慢慢梳理一下。
话说，德国友人们，不分男女，都热爱户外运动，崇尚健康的生活方式，因此大众的身体素质基本都是棒棒哒！在你的印象中，欧美的影视作品是不是极少出现男女主角会突然地、无端端地、莫名其妙地患上绝症的情节呢？大多要么就是交通事故，要么就是被枪扫射……
德国的医疗网络是出了名的先进与方便。据小米童鞋介绍，每家每户基本有熟悉的家庭医生，同时社区内或社区与社区之间配套着各种专科小诊所，例如牙痛到牙科看，眼睛不舒服则找眼科医生。一定范围内的综合型大医院其实不算多。由于当地的城乡公共资源差异相对较小，市民看病无须定点，亦不用大老远地跑去大城市求医。
德国并没有推行强制的婚检、产检、孕检。但夫妇在怀孕时，会比较重视母婴的健康，因此一般都会主动提出进行相关检查。
即使，检查结果发现胎儿存在基因遗传病，父母首要考虑的问题不是“要不要生下来”，而是“孩子生下来后，我们要怎样更好地照顾他、怎样帮助他更快地自立”。（当然，不排除有例外的情况~）
对了，这里还应提及德国出了名的社会保障和社会福利制度。高福利国家里的战斗机吖！
按照德国法律规定，每个在德国生活的人，无论是本国人还是外国人都必须上保险，其中医疗保险是最重要的一项。保险公司由市民自选。
公立保险比较省事，但相对较贵，三十岁以下的学生每个月60多欧元；而私立保险则有贵有便宜的。曾在德国留学的朋友说，他找到了一种25欧元的保险，和贵的保险没有太大的区别：该报销的都报销了，从来没有拖欠过。后来又找到一种家庭保险，只要60欧元左右就包一家人的所有保险了。
在德国看医生很方便，如果上的是公立保险，只要把医保卡交给医生就完事了，至于多少医疗费、药费你根本不用操心，也不需要知道。如果是私人保险，必须先交费，然后把票据寄给保险公司，过几天钱就自然回到你的账户里面了。
最让中国人O晒嘴的福利是，按照德国保险规定，只要上满8个月的保险（即缴纳约480欧元的费用），生孩子也可以免！费！据说还可以获得医院赠送的尿布和奶粉，以及每隔两天的上门护理孩子培训课程，免费的！（欢迎点击“阅读原文”了解真人真事……）
相信聪明的Y友们也发现了，缴纳的这点保险费用，明显是不够医疗费用的。而这个窟窿是德国政府每年将财政总收入的35%左右拿来补上的。
有留意欧洲动态的你可能也关注到了，德国这套有一百多年历史的社会保障体系，近年遭遇重重挑战，面临不得不改革的局面。这是题外话了，有兴趣的自己搜索资料去~
回到最初的问题，假若携带着同型地贫基因的混血下一代们，在这个高福利国家中的战斗机国度，（在当前的社会福利制度还没彻底改革前）生出了重型地贫患儿，这个家庭似乎得到了庇佑，不会承受太多的经济压力，而是专注于解决两件大事：
一、如何确保孩子得到有效的治疗，即定期输血与排铁？
二、如何助孩子更快地自立，从而有尊严地生活？
嗯，今天时间差不多了，这话题稍后再讨论~（P.S.:如果亲爱的你对以上任何说法有不同的观点或意见，欢迎在后台搭讪小Y喔~）
最后顺便看看国外关于地贫援助的公益广告：
（温馨爱心型）
（我的玩具：输血的气球）
（呼吁社会给予关爱）
（呼吁婚前检查）
（呼吁献血）
（公益徒步）
（传播地贫防治知识）